圈卷产色链霉菌7100是从中国东北分离的一株尼可霉素产生菌,在以葡萄糖-天冬素为碳源的基本培养基上具有典型的链霉菌分化过程.P<,TH270>能被天蓝色链霉菌分化关键基因whiG的产物-<,σ>whiG所识别,使基因转录开始,P<,TH270> 上游有一个部分的开放阅读框.以P<,TH270>上游320bpDNA片段为探针,与圈卷产色链霉菌7100总DNA进行杂交,并以M13<->为克隆载体在大肠杆菌JM109中建立了部份基因文库.通过点杂交和Southern杂交,对一个1.5kb的阳性片段进行了克隆,并进行了DNA的全序列测定.序列分析表明,这个DNA片段中包含一个完整的开放阅读框,长为1090bp,推测的蛋白产物有363个氨基酸残基.经同源比较,此基因与枯草芽孢杆菌和姆拉克汉逊酵母中的2-硝基丙烷双加氧酶(2-NPD)有较高的同源性,因而被命名为-2-npdl基因.用于基因破坏的重组质粒已经构建完成,该基因的功能研究正在进行中.