大量研究表明神经导管中添加神经生长因子(NGF)组分能够明显促进受损神经的形态和功能恢复。用生物相容性良好,体内降解性能优异的材料作为基材复合神经生长因子是常用的缓释体系制备方法。本实验即利用自行设计的RGD接枝的聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸)高分子材料,复合β-磷酸三钙、聚乳酸作为缓释基材,在有机溶剂中物理混合NGF冻干粉制得NGF缓释材料(PRGD/PDLLA/β-TCP/NGF)。本论文主要研究RGD复合材料缓释的NGF对PC12分化相关基因的调控。在体外实验中,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定材料浸提液中NGF的含量,并通过用第1天浸提液诱导PC12细胞分化,测量PC12细胞最大直径、最长突起长度和突起数目来观察其形态学上的变化。研究结果显示：RGD复合材料中NGF的释放分为两个阶段—扩散阶段和降解阶段；材料在第1天出现NGF的暴释,第1天浸提液中NGF的浓度约为407.26ng/ml.将第1天浸提液稀释到100ng/ml NGF浓度处理PC12细胞3天,形态学结果显示细胞最大直径、最长突起长度和突起数目与对照组细胞存在明显统计学差异,出现明显分化。分别用第1天浸提液处理PC12细胞1天,2天,3天,收集细胞提取总RNA样品,通过实时荧光定量PCR (Q-PCR)实验方法,检测PC12细胞中与分化相关的TrkA, Rab-1, VGF, GAP43和β-Tubulin II基因mRNA表达随时间的变化规律。实验结果表明,各基因mRNA表达量大量提高,其峰值出现在第2天。研究结果显示：RGD复合材料通过扩散—降解模型缓慢释放神经生长因子(NGF),其与PC12细胞表面的受体蛋白TrkA结合,激活Ras/MAPK信号通路,从而引起细胞内促进分化相关的基因大量表达并最终导致PC12细胞分化成交感神经元样。RGD复合材料有明显的NGF缓释作用,并在一定程度上保存NGF的活性,材料浸提液中NGF在诱导PC12细胞分化中起到显著作用。