灯台树（Bothrocaryum controversum Hemsl.）为山茱萸科灯台树属多年生木本植物,有较高观赏价值和园林应用前景。灯台树以种子繁殖为主,但因种皮致密、坚硬、通气透水性差、种子休眠期长等原因,影响了苗木的繁殖与生产,建立完善的灯台树离体快繁体系是十分必要的。因此,本试验对灯台树的组培快繁技术进行了研究,为灯台树苗木快繁和遗传转化奠定基础。主要研究结果如下:1.以灯台树新梢为外植体,筛选了最佳灭菌方法和适宜的启动培养基配方。适宜的外植体灭菌方法为:20%84消毒液灭菌15min;适宜的新梢启动培养基为:WPM+BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L+GA₃1.0mg/L。2.进行了增殖基本培养基和生长调节剂组合的筛选试验,适宜的增殖培养基为M（MS培养基添加CaCl₂1200mg/L）+BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L+GA₃2mg/L,平均增殖系数为4.4。3.针对增殖培养过程出现的玻璃化现象,开展了生长调节剂、活性炭（AC）、糖、琼脂等因素的比较试验,探明了添加0.1g/L活性炭、降低生长调节剂浓度和提高糖和琼脂的用量是使玻璃化苗逆转的有效方法。4.筛选出了适宜的生根培养基配方:1/2M+IBA3mg/L;培养条件以暗培养10d的效果最好,生根率达60.0%。5.移栽试验表明,适宜的移栽基质为:蛭石:珍珠岩1:1（体积比）,移栽苗成活率达70.0%。6.开展了叶片愈伤组织诱导试验,适宜配方为:MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。叶片出愈率达100%,愈伤组织质地松软,米白色至浅绿色,生长较好。叶片基部是较为适宜的诱导愈伤的部位,出愈率和生长状况均好于叶片中部和尖端。