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本文以超级稻“两优培九”为材料,克隆了生长素结合蛋白ABP1cDNA,构建了ABP1基因表达载体,优化了超级稻离体再生培养的条件,并采用农杆菌介导法将ABP1基因导入了超级稻愈伤组织。现概述如下:1.生长素结合蛋白ABP1cDNA的克隆:从数据库中搜索获得了一条水稻cDNA序列,利用生物信息学方法对其进行分析,之后对其进行了全长验证。确定此序列为水稻的ABP1cDNA。以此序列为指导,利用RT-PCR扩增超级稻ABP1cDNA,并克隆测序,测序结果与电子搜索结果一