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目的:探讨microRNAlet7(let7)、Ras、HMGA2、C-myc在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义,为非小细胞肺癌的早期诊断和治疗提供新的分子靶点。方法:本实验采用原位杂交检测let7、免疫组化方法检测Ras、HMGA2、C-myc在68例非小细胞肺癌及20例正常肺组织中的表达,分析它们与非小细胞肺癌的临床病理学参数及患者生存率的关系。结果:(1)Let7、Ras、HMGA2、C-myc在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为39.7%、66.2%、63.2%和54.4%;对照正常肺组织中的阳性率分别为75.0% (p<0.05)、25.0% (p<0.01)、0( p<0.01)、25.0%(p<0.05)。(2)Let7阳性表达率与患者年龄、性别及肿瘤组织类型、分化程度、分期无关(p>0.05);Ras阳性表达率与吸烟史、肿瘤组织类型有关(p<0.01),与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期无关(p>0.05);HMGA2阳性率与肿瘤大小、组织类型及淋巴结转移有关(p<0.01),与年龄、分化程度、肿瘤分期无关(p>0.05);C-myc阳性率与患者年龄、性别及肿瘤组织类型、分化程度、分期无关(p>0.05)。(3)经Spearmen秩相关分析,let7与Ras、let7与HMGA2、let7与C-myc在非小细胞肺癌组织中表达呈明显负相关(p<0.01); Ras与HMGA2在非小细胞肺癌组织中表达无明显相关性(p>0.05); Ras与C-myc、HMGA2与C-myc在非小细胞肺癌组织中表达呈正相关(p<0.01)。(4)Kaplan-Meier生存分析显示:let7阳性表达组患者的总生存明显优于其阴性表达组;HMGA2阴性表达组患者的总生存率明显优于其阳性表达组;Ras、C-myc阳性表达与阴性表达组患者2年生存率差异无统计学意义。结论:Let7的低表达、Ras、HMGA2和C-myc的高表达参与了肺癌的发生发展, let7阳性表达和HMGA2阴性表达与预后密切相关,Ras、C-myc可协同参与非小细胞肺癌的发生发展。