纳米技术的发展为DNA电化学生物传感器的制备提供了更多的可供选择的材料。而DNA电化学生物传感器对特定序列DNA的检测手段同时也限制着传感器材料的选取以及处理。量子点特殊的结构使其具有优异的光、电、热和力学性能,拓展了量子点在DNA电化学生物传感器中的应用,并使其成为理想的标记物之一。本论文将硒化物量子点作为寡聚核苷酸的标记物,用于转基因植物外源基因序列花椰菜花叶病毒35S启动子基因片段的检测。在水相中分别合成了乙二胺修饰的CdSe和SHAEIHDI修饰的Cu2-xSe量子点,并通过氨基基团将其标记于DNA上,利用紫外-可见吸收光谱对量子点标记探针进行了表征。通过杂交反应将标记物固载到不同修饰层的修饰电极(Au/CCPE、MWNTs/CeO2/CHIT/GCE、poly-L-lysine /CPE)上。利用微分脉冲阳极溶出伏安法检测硝酸溶解固定在杂交产物上的量子点或者利用交流阻抗法直接检测杂交产物得出相应电化学信号,进而达到间接测定目标DNA序列的目的。本实验方法对特定序列的检测有较高的灵敏度和选择性,可以较好的识别与目标序列相关的碱基错配序列和非互补序列。