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黄芪提取物(Extract of Astragalus，EA)是从中药黄芪中提取的有效组分，主要由有效部位黄芪总苷(Astragalosides，AST)和黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides，APS)组成。本文在本课题组多年研究黄芪工作的基础上，建立大鼠脑缺血—再灌注(Ischemia／Reperfusion，I／R)损伤模型，在观察EA对大鼠全脑缺血—再灌注损伤保护的同时，研究核因子κB(Nuclear Factor kappa B，NF-κB)、细胞间粘附因子—1(Intercellular Adhesion Molecule-1，ICAM-1)、肿瘤坏死因子—α(Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α)、白细胞介素—1β(Interleukin-1β，IL-1β)、白细胞介素—6(Interleukin-6，IL-6)等炎症因子的变化，并通过检测髓过氧化物酶(Myeloperoxidase，MPO)反映PMNs的浸润情况，以期探讨NFκB及多种炎症介质在脑缺血再灌注炎症损伤的可能作用、EA对缺血再灌注后炎症反应的影响及可能机制，为缺血性脑血管病的抗炎治疗提供理论依据。 1 EA对全脑缺血再灌注24h炎症损伤的影响 在大鼠全脑缺血(四动脉闭塞)20min再灌注24h实验中，EA三个剂量组再灌注24h垂直板试验的级别均有不同程度的提高，EA(40，80mg／kg)可明显延长再灌注24h平衡棒试验的维持时间；EA(20，40，80mg／kg)均可降低缺血再灌注后外周静脉血白细胞总数，EA能有效的升高外周血淋巴细胞百分比，降低非淋巴细胞百分比，EA(40mg／kg)组与I／R组比较有显著性差异(P＜0.05)；EA(20，40，80mg／kg)均可不同程度减轻HE染色切片中大脑皮质神经元缺血性损伤。生化实验测定显示EA(20，40，80mg／kg)均能明显降低缺血再灌注后升高的脑组