【摘 要】
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目的:研究树突状细胞(DC)在多发性硬化(MS)免疫机制及治疗中的作用。 方法:建立EAE模型和对照组模型,并用自身抗原脉冲未成熟的骨髓源性DC诱导EAE免疫耐受模型。采用混和
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目的:研究树突状细胞(DC)在多发性硬化(MS)免疫机制及治疗中的作用。
方法:建立EAE模型和对照组模型,并用自身抗原脉冲未成熟的骨髓源性DC诱导EAE免疫耐受模型。采用混和淋巴细胞反应(MLR)检测三组Lewis大鼠脾脏DC培养上清液刺激淋巴细胞增殖的能力。采用ELISA双夹心法测量各组大鼠脾脏DC产生的细胞因子水平的差异。
结果:三组脾DC刺激淋巴细胞增殖能力的差异具有统计学意义,EAE组最强、EAE耐受组最弱(对照组与耐受组比较P<0.01,EAE与耐受组比较及EAE与对照组比较P<0.05)。对TNF-α、IL-10及IL-12细胞因子水平每两组间进行比较,除了EAE组和对照组及EAE与耐受组之间比较IL-10水平没有统计学差异外,余均有统计学差异。
结论:DC具有功能异质性和功能可调性,DC调控免疫反应类型与其调节淋巴细胞的增殖和其分泌细胞因子水平有密切关系,在MS免疫机制及治疗中起重要作用。
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