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人类复杂性状疾病是当前研究的热点与难点。糖尿病、早老性痴呆、癌症和精神分裂症等疾病的遗传机理及相关效应基因仍未最终揭晓。分析候选基因的表达量是复杂性疾病研究的重要步骤。目前，分析候选基因表达量的常用技术有全基因组表达芯片及实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)等定量技术，前者最大优点在于其高通量，能同时并行分析上千上万种分子，但定量准确度较低，而它极高的成本也限制了其推广应用。实时定量PCR技术具有Northern blot等技术所不具有的定量分析能力，如稳定性好、灵敏度高等优势，但同时它也存在检测通量小、样本处理费时费力成本高等缺点。因此一种中通量、成本低的基因表达平台亟待开发。 本文建立一种基于通用荧光引物的多重竞争性PCR技术。该技术通过制备样本的内对照，采用嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案完成整个PCR反应，PCR反应被分两个阶段进行。前20个循环，主要是嵌合特异引物引导cDNA模板进行扩增，后面15个循环主要是通用荧光引物完成整个PCR反应。PCR产物经ABI3730型测序仪分离检测并获取峰值。通过比较对照样本和待测样本标化后的峰值，来检测待测样本目标区段基因的表达量。该技术实现了简便，经济可靠的中通量基因表达定量研究，弥补了cDNA芯片定量准确性低、实时定量PCR通量小等缺点，完善了整个基因表达量的分析过程。 本文以C3H/He J和C57BL/6J两个近交系品系18日龄小鼠的下丘脑组织为研究对象，在小家鼠X染色体上与性发育启动相关的数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)(ChrX:DXMit68-rs29053133)区段内选择10个候选基因，并引入一个看家基因HPRT1进行数据的标化，应用竞争性PCR技术，建立基于荧光通用引物竞争性PCR方案。实验结果显示，在下丘脑中，选取的10个目的基因在两种品系老鼠中的表达量并无差异。 通过本实验，我们建立与优化了一种多重定量基因表达技术，通过该技术排除了X染色体（性染色体）存在参与性发育启动相关通路的10个候选基因。同时，本文结合实时定量PCR技术进行验证，两者结果一致。这些工作验证了基于荧光通用引物竞争性PCR定量技术的准确性以及可靠性，为以后性发育候选基因的分析提供了基础。