靶向两亲性多肽P23包载阿霉素及其体外释药动力学研究

来源 :安徽工程大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户：king_8

【摘要】

：

21世纪,癌症已严重威胁人类的健康。大部分抗癌药物的溶解性差,体内循环时间短,无靶向识别能力,且会对人体器官造成严重伤害,为降低抗癌药对人体的毒副作用,两亲性多肽作为药物运输载体,已成为一大研究热点。两亲性多肽具有良好的生物活性,且可以在生物体内降解,不会发生生物免疫反应。两亲性多肽在水溶液或者有机溶剂中可自组装形成纳米微球、纳米纤维及纳米管等,因而可作为抗癌药物运输载体,可提高疏水性药物的溶解度

【作者】

：

晋珍珍

【出处】

：

安徽工程大学

【发表日期】

：

2019年01期

【关键词】

：

两亲性多肽自组装药物载体靶向性阿霉素

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