苏铁蕨和乌毛蕨化学成分的研究

来源 :中国科学院研究生院 中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:michaelgang1
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蕨类植物是植物界重要的一大类群,种类繁多、分布广泛、资源丰富,有多种的药理作用,对其化学成分进行研究,为蕨类植物的利用和新药发现提供物质基础是一项有意义的工作。本论文对乌毛蕨科植物苏铁蕨和乌毛蕨的化学成分进行了研究,主要研究结果如下:苏铁蕨根茎用95%食用酒精提取,石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇等不同极性的溶剂进行分部,结合硅胶柱层析、凝胶柱层析、反相硅胶柱层析、HPLC等分离方法,从中分离得到23个化合物。运用现代光谱技术(紫外、质谱、高分辨质谱、核磁共振谱等)和对照文献,分别鉴定化合物为:苏铁蕨甾酮苷A(A1),苏铁蕨甾酮苷B(A2),苏铁蕨甾酮苷C(A3),苏铁蕨甾酮苷D(A4),苏铁蕨甾酮苷E(A5),ponasteroside A(A6),ponasterone A(A7),20-hydroxyecdysone(A8),naringenin-7-O-β-D-glucoside(A9),decumbic acid(A10),icariside D2(A11),taxuside(A12),(3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-l-cyclohexene-carboxylic acidmethyl ester(A13),bisnoryangonin-4-O-β-D-glucopyranoside(A14),hispidin-4-O-β-D-glucopyranoside(A15),isolariciresinol-9’-β-glucopyranoside(A16),icariside E5(A1T),2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)pheny1β-D-glucopyranoside(A18),adenosine(A19),secoisolariciresinol4-O-β-D-glucopyranoside(A20),2-hydroxy-5-[(3 S)-3-hydroxybutyl]phenyl-β-D-glucopyranoside(A21),β-sitosterol(A22),methyl hexadecanoate(A23)。除化合物A6、A14、A15、A17和A22外,其它化合物为首次在苏铁蕨中分离得到。其中A1、A2、A3、A4和A5为5个新化合物。蜕皮甾酮类化合物为该植物的主要成分。试验发现蜕皮甾酮类化合物对肿瘤细胞MCF-7的体外生长有一定的促进作用,并存在一定的构效关系。本论文还提出了苏铁嫉蜕皮甾酮成分的生源途径,并探讨了蜕皮甾酮化合物在植物系统分类学上的意义,提出ponasterone A可以作为植物界系统演化的一个原始特征,并且是蕨类和裸子植物有别于被子植物的一个化学分类学标志物。   乌毛蕨全株植物采用同样的分离方法和鉴定平段,得到17个化合物:β-daucosterol(B1),2-hydroxy-1-methyl-4-ethyl-succinate(B2),3,4-dihydroxybenzaldehyde(B3),3,4-dihydroxybenzoic acid(B4),1-methyl-4-ethyl-succinate(B5),2α,3β,24-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid(B6),brainic acid(B7),3,4,5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid butyl ester(B8),butyl-β-D-glucopyranoside(B9),melilotoside(B1O),3,4,5-Trihydroxy-1-eyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester(B11),tachioside(B12),3-Methoxy-benzoic acid4-O-β-D-glucopyranoside(B13),vanolloylβ-D-glucoside(B14),ethyl-β-D-glucopyranoside(B15),vitexin(B16),quercetin-3-galactoside(B17)。除化合物B7外,其它化合物均为首次从乌毛蕨植物中分离得到。结构简单的酚类化合物为乌毛蕨的主要成分。对其中的黄酮类化合物进行了细胞毒活性测定,结果显示对人肿瘤细胞A549,Hep-G2和MCF-7均没有细胞毒活性。
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