【摘 要】
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目的：探讨在本实验室优化条件下制作的表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(EPI-PBCA-NP)的非临床药物代谢动力学，并与表阿霉素的药代参数和血浆蛋白结合率相比较，从而为临床合理用药的安全性和有效性(最佳药物剂量、给药途径和给药间隔时间)提供参考依据。方法：用乳化法制备EPI-PBCA-NP，用激光粒经分析仪测定其粒径，电子显微镜观察其形态，高效液相色谱仪测定载药量和包分率；建立兔血中表阿霉素的高
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目的：探讨在本实验室优化条件下制作的表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(EPI-PBCA-NP)的非临床药物代谢动力学，并与表阿霉素的药代参数和血浆蛋白结合率相比较，从而为临床合理用药的安全性和有效性(最佳药物剂量、给药途径和给药间隔时间)提供参考依据。方法：用乳化法制备EPI-PBCA-NP，用激光粒经分析仪测定其粒径，电子显微镜观察其形态，高效液相色谱仪测定载药量和包分率；建立兔血中表阿霉素的高效液相的检测方法并对其进行方法学的确认。选用家兔24只，随机分成4组，其中EPI-PB
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摘 要：出版事业作为我国基础文化事业之一，对于我国的文化发展有着极为重要的作用，可以促进文化的传播和发展，提高人民群众的文化文明素质，但是在当前我国的出版事业中却存在着一系列的问题，对出版事业的发展有严重的制约，其中最为显著也是最为关键的就是著作权的侵犯，可谓是打击了出版事业。因此，本文以编辑出版环节中的著作权保护为研究对象，对如何有效的提高著作权保护进行一定的探索。 关键词：编辑出版环节；著作
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