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本论文目的是以天然高分子为主要原料,制备出一种降解性能良好的温敏性载药水凝胶,其在低温时呈现溶胶状态,而在人体体温时能够快速转化成凝胶状态,这种温敏性水凝胶在组织工程及药物释放领域具有广阔的应用前景。研究的主要内容包括壳聚糖/β-甘油磷酸钠及壳聚糖/β-甘油磷酸钠-羟乙基纤维素水凝胶的制备及壳聚糖分子量、脱乙酰度、β-甘油磷酸钠的浓度、羟乙基纤维素浓度对水凝胶成胶时间的影响。同时研究了CS/β-GP及CS-GP-HEC水凝胶在酶的作用下的降解性能以及水凝胶的体外药物释放性能。研究发现,当壳聚糖分子量降低,或者脱乙酰度降低时,CS/β-GP混合溶液在37℃时的成胶时间增加。随着p-GP浓度的增大,CS/β-GP混合溶液在37℃时的成胶时间不断缩短。当向CS/β-GP混合溶液中加入不同量的羟乙基纤维素时,CS-GP-HEC混合溶液的pH值随HEC浓度的增加呈小幅度上升趋势,而在37℃时的成胶时间却随着HEC浓度的增加而大幅度缩短。羟乙基纤维素可以显著降低成胶时间的同时也可以大大降低p-GP的用量,因此提高了生物相容性,同时降低了制备成本。CS/β-GP干凝胶的IR谱图显示,壳聚糖分子链与β-GP之间的氢键作用以及疏水相互作用是形成凝胶的主要原因。通过分析CS-GP-HEC干凝胶IR谱图可得,羟乙基纤维素与壳聚糖分子链和β-GP之间可能形成了氢键作用,这也是随着HEC量的增加,CS-GP-HEC在37℃成胶时间缩短的原因。CS/β-GP及CS-GP-HEC干凝胶的SEM显示,其横截面为多孔网状结构。通过酶降解法分别考察CS/β-GP和CS-GP-HEC水凝胶在37℃的PBS缓冲溶液中降解性能,随着时间的增加,凝胶干重不断降低,说明具有比较好的降解性能。以氯己定为药物模型,体外药物释放研究发现,相对于单独把氯己定装载在凝胶中而言,当把氯己定与β-环糊精形成的包合物装载在凝胶中时,其氯己定的释放速度远远低于前者。IR表征发现,当氯己定与β-环糊精包合时,氯己定的苯环特征峰发生红移,说明氯己定的苯环进入到p-环糊精的空腔内,形成新的包结物。把氯己定/β-环糊精包合物加入到CS-GP-HEC温敏性水凝胶中,形成的载药凝胶具有成胶时间适中、药物释放时间长、降解性能及生物相容性优良的特点,因此在药物释放及组织工程领域具有很大的应用前景。