目的：探讨咬合创伤及去除咬合创伤对大鼠髁突软骨中PCNA表达的影响及意义。 方法：选用成年雄性Wister大鼠14只，随机分为4个实验组及1个对照组，实验组每组3只，对照组2只。咬合创伤组：左侧上颌第一磨牙粘接改良带环，造成咬合面高点。去除咬合创伤组：在造成咬合创伤2周后，去除改良带环。对照组：不作任何处理，同环境饲养。咬合创伤组大鼠分别于放入带环后2、4周处死；去除咬合创伤组大鼠于休息2、4周后处死；对照组大鼠于实验结束处死。取大鼠双侧颞下颌关节矢状面切片作HE染色，以及PCNA的免疫组织化学染色。采用SPSS13.0对各组的阳性细胞数进行统计学分析。对照组、咬合创伤组与去除咬合创伤组间比较应用单因素方差分析，两两间比较应用SNK—q检验，确定p<0.05具有统计学意义。 结果： 1、对照组：PCNA主要集中表达于髁突软骨增殖层，呈均匀的带状分布，自增殖层向深层至肥大层浅层呈现逐渐减少的趋势。 2、咬合创伤组：大鼠髁突软骨中PCNA的表达随时间的延长出现逐渐增高的趋势，咬合创伤2周组高于对照组，咬合创伤4周组高于2周组(P<0.05)。 3、去除咬合创伤组：去除创伤4周组明显低于创伤2周组及去除创伤2周组(P<0.05)，并出现逐渐减少的趋势，与对照组相比，无显著差异，并恢复到对照组水平(P>0.05)。 结论：在本实验周期内，成年大鼠咬合创伤后，PCNA的表达随着时间的延长上调，而随着咬合创伤的去除，PCNA的表达随着时间的延长下调。咬合创伤可以激发髁突软骨的增殖和代谢，去除咬合创伤后，髁突软骨的增殖及代谢趋于稳定。