超纯四氯化硅是电子级多晶硅、太阳能电池、通信光纤等的基本原料。传统的四氯化硅是用硅石氯化提纯制得，从海绵钛和钛白氯化液中回收SiCl4是制取高纯硅的一个新途径，不但变废为宝，制取高附加值超纯SiC14，减少TiCl4损失提高精馏收率，还极大地改善了钛厂及周围地区的生态环境条件，具有重要环境、经济和社会意义。 通过对四氯化硅回收液物态及物性和组成的考察研究，并研究了不同工艺条件对四氯化硅提取的影响，设计了相应的分离工艺方案。由15.8％的四氯化硅原料液经过三级精馏，四氯化硅的浓度达到了99.99％，其中FeCl3、MgCl2的质量含量分别从0.13％、0.07％降至1.61×10-5、1.77×10-5，仍达不到电子级产品的要求。经对4N产品的物系分析考察和吸附剂筛选，选择了试剂级柱层析硅胶进行吸附分离，对Fe、Mg在硅胶上的吸附进行了理论分析，测定得到Fe、Mg相关Freundlich吸附等温线方程分别为：q=0.0026c0.3616、q=1.42×10-4c0.4333；Fe、Mg的吸附热分别为8.4KJ/mol、14.13KJ/mol。研究表明温度越高吸附初速度越大，但随着时间的推移，低温时的吸附量增加速度较快，吸附过程符合Elovich规律。经过二级精馏—吸附—精馏后，四氯化硅中Fe、Mg的质量含量分别降至2.09×10-8、5.17×10-9。 四氯化硅分析检测有较高难度，课题组与检测部门共同探索，得出ICP-MS测定四氯化硅中的金属杂质，火焰原子吸收分光光度法测定Fe、Mg杂质，，姜黄素比色法测定B的分析方法有效可行，可满足研究与生产要求。