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脂质体是和非离子表面活性剂囊泡类似的药物载体释放系统,以胆固醇和卵磷脂为基本膜材,在亲水介质中组装成类似生物膜结构样的双分子层结构。包封脂溶性或者水溶性药物,能够延缓药物在体内的释放,增加局部血药浓度。药物被脂质体包封后,在机体内的分布发生变化,主要被网状内皮系统吞噬,药物对脾、肝、肺等组织的靶向性增加,达到减毒增效的作用。本文研制了蛇床子素脂质体:对制备方法、处方组成及制备工艺等影响蛇床子素脂质体包封率的因素进行考察,并对其渗透率、体外释药行为、溶血性和小鼠体内药代动力学进行研究。1蛇床子素脂质体