【摘 要】
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目的对小檗碱(BBR)影响水通道蛋白2(AQP2)在糖尿病(DM)大鼠肾集合管上皮细胞内水平状况展开讨论,同时分析在DM大鼠肾集合管病理反应中BBR的作用。方法实验中,基于要求,对SD大鼠实施8周高脂高糖饲喂干预,之后,经腹腔向注入链脲佐菌素(STZ50mg/kg),三天后检测空腹血糖,如果发现浓度高于16.7mmol/L,则可判断糖尿病模型造模成功。将研究对象依据处理方式不同而分为4组:(1)对
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目的对小檗碱(BBR)影响水通道蛋白2(AQP2)在糖尿病(DM)大鼠肾集合管上皮细胞内水平状况展开讨论,同时分析在DM大鼠肾集合管病理反应中BBR的作用。方法实验中,基于要求,对SD大鼠实施8周高脂高糖饲喂干预,之后,经腹腔向注入链脲佐菌素(STZ50mg/kg),三天后检测空腹血糖,如果发现浓度高于16.7mmol/L,则可判断糖尿病模型造模成功。将研究对象依据处理方式不同而分为4组:(1)对照组,(2)模型组,(3)小檗碱治疗组,(4)阿司匹林对照组。检测各组小鼠的空腹血糖(FBG)、血脂指水平。并通过免疫组化(IHC)染色与高碘酸希夫反应(PAS)手段进行测定,由此明确BBR处理后肾组织APQ2的表达水平以及对应的肾集合管病变情况。对各组肾集合管上皮细胞APQ2表达量通过蛋白质印迹法进行检测。结果小檗碱治疗组2型糖尿病大鼠糖尿病症状轻于模型组;PAS染色结果,BBR治疗组存在较轻的肾集合管上皮细胞肿胀表现,模型组则表现为明显肿胀;IHC与免疫印迹(WB)检测表明:BBR处理组中,AQP2于肾集合管上皮细胞内水平明显下降。结论1、BBR具备使血糖下降能力。2、BBR能够使T2DM大鼠肾集合管病理改变有所缓解。3、BBR能够使AQP2在T2DM大鼠肾集合管上皮细胞内表达减弱。
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