DNA易于合成与修饰、性质稳定,且碱基间可进行特异性结合,已成为备受关注的生物自组装材料,并且DNA自组装结构丰富多样、生物相容性好、表征的手段也较为丰富。因此,近年来DNA自组装结构与各种传统的生物分析检测技术相结合,在提高灵敏度或改善选择性等方面表现出优良的性能。本论文基于DNA自组装结构和纳米金颗粒,设计了三种信号放大方法,用于生物小分子腺苷以及DNA的检测:1.基于DNA超级“三明治”结构增强信号的腺苷电化学检测方法。利用DNA自组装的原理构建了超级“三明治”结构,以腺苷为模式目标物,实现了定量检测,检测限为50 nM。与不用超级“三明治”结构增强信号的方法相比,检测限降低了10倍。该方法不需要昂贵的酶,不需要在DNA探针上共价修饰信号基团,是一种简便、价廉、通用性好的方法。2.基于DNA功能化纳米金颗粒“树枝”状结构增强信号的DNA电化学传感器。该方法利用两种DNA功能化的纳米金颗粒,通过两次“三明治”杂交,在电极表面形成“树枝”状结构,从而实现DNA的定量检测,检测限达到0.13 pM。与只用纳米金颗粒的方法相比,检测限降低了4倍。该方法具有灵敏度高、特异性好、可再生、通用性好等特点,3.集成纳米金颗粒与DNA超级“三明治”结构增强信号的表面等离子体共振(SPR)DNA传感器。首先,利用纳米金颗粒的电子耦合效应放大SPR响应信号;然后,在纳米金颗粒表面组装成超级“三明治”结构使信号进一步增强。该方法可以对DNA进行定量检测,检测限为0.1 pM,与只用纳米金颗粒放大的方法相比,其检测限降低了100倍。这是一种新型的增强信号的SPR传感器,可以通过改变DNA序列的设计用于其它目标物的检测。