作为碱土金属卤化物的代表，YbX（X=F，Cl，Br，I，At）分子在催化裂化、激光等方面有着重要的应用价值。本文用单双激发耦合簇（UCCSD（T））方法对卤族原子采用含扩散基的aug-cc-pvQz-（pp）基组，对Yb分别采用冻结28个电子的有效核势（ECP28MDF）基组和全电子（WTBS）基组，计算了YbX分子体系基态电子态（X2∑+）和低激发电子态（A2∏）的势能曲线（PECs），确定了平衡几何结构、离解能，并通过Murrell-Sorbie势能函数和最小二乘法拟合得到了体系各个电子态的解析势能函数（APEF）。同时，利用所得的势能曲线，通过MOLCAS程序计算了各电子态的光谱常数，与现有的理论值和实验值进行了比较。通过求解核运动方程得到了每个态的振动能级。 本研究对Yb分别采用ECP28MDF和WTBS基组，应用MOLPRO程序计算了能量点，确定了相应的光谱数据。两种基组所得的光谱数据与现有的实验值吻合得都较好，在综合分析计算量和精确度后我们发现ECP28MDF基组对YbX体系更加适合。通过分子轨道分析讨论了分子的成键特点、分子的HOMO-LUMO能量间隔，说明了单参考组态方法计算这些分子的可靠性。对各个分子的光谱常数进行了详细的对比分析，发现这些分子的结构和特征的一些变化规律。随着卤族元素原子序数的增加，计算得到的YbX体系基态的光谱常数呈现非常有规律的变化。平衡键长越来越大，而其它光谱常数越来越小。对于YbX体系A2∏态，我们在UCCSD（T）/ECP28MDF计算水平上计算了其势能曲线。基于计算所得的曲线，预测了这些激发态的光谱常数和振转能级，与已有的实验值进行了比较。