【摘 要】
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我们建立了适合双向凝胶电泳的食管癌组织的蛋白质样品制备的方法,在此基础上获得了22块凝胶,癌组织胶图蛋白斑点441±42个,正常组织胶图蛋白斑点438±27个.我们提出了以混合
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我们建立了适合双向凝胶电泳的食管癌组织的蛋白质样品制备的方法,在此基础上获得了22块凝胶,癌组织胶图蛋白斑点441±42个,正常组织胶图蛋白斑点438±27个.我们提出了以混合样品胶图的试验平均胶替代计算机的虚拟平均胶的图象分析策略,在此策略的指导下获得65个差异点.我们系统分析了影响质谱鉴定的质谱前样品制备试验因素并鉴定出37个蛋白斑点,发现原肌球蛋白1、膜联蛋白1和糖代谢相关酶等20个蛋白斑点在食管癌组织异常表达.我们的结果显示,以蛋白质双向凝胶电泳和MALDI-TOF质谱鉴定为基础的蛋白质组学研究策略和手段可以发现大量在DNA和mRNA水平不能发现的蛋白翻译后修饰引起的结构改变,这些蛋白可能与食管癌的发生、发展和代谢的病理生理学过程密切相关,对这些蛋白深入研究可能对于食管癌的早期诊断和治疗手段的提高提供新的靶标,对食管癌的基础研究和临床治疗产生积极影响.
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