储氢材料中固相原子态氢由于具有较高的反应活性，可为有机含硫化合物的加氢脱硫反应提供氢源，使反应条件温和化。本文以氢气反应球磨法制备了镁碳复合储氢材料70Mg30C，以焦炉煤气中一种典型的有机含硫化合物—噻吩为反应物，对储氢材料与噻吩加氢脱硫反应的机理、影响因素进行了探索，并模拟了工业条件下的精脱硫操作。实验过程中综合运用了XRD、SEM、FT-IR、EDS以及p-c-T特性测试、排水法放氢测试装置等分析表征手段，以及气质联用仪、微量硫分析仪、库伦测硫仪等产物分析设备。　　实验结果表明，随着温度的升高，储氢材料的放氢速率和放氢量增大。放氢速率和放氢量在250～350℃温度范围内显著增大，这是由于在此温度区间内MgH2大量分解，温度高于350℃时，放氢速率和放氢量接近最大值。相应地，储氢材料在低于250℃时基本不与噻吩发生反应，随着温度的升高，两者逐渐发生反应，首先是反应后气体产物中检测到H2S，继而在储氢材料中检测到MgS，温度继续升高，生成 H2S的量减少，MgS的量增多。说明储氢材料中的氢可脱除噻吩中的S原子并生成H2S，温度的升高有利于反应H2S+Mg→MgS+H2的进行。　　最适的加氢脱硫反应时间与温度有关。温度较低时，储氢材料的放氢速率慢，因而应适当延长与噻吩反应所需要的时间；反之则缩短反应时间。因此反应时间当参照储氢材料在不同温度下的放氢规律来确定。温度相同时，在不同的反应时间内得到的储氢材料与噻吩的反应产物不同。实验结果表明，储氢材料中的氢与噻吩中的S先生成H2S，然后H2S与Mg结合生成MgS。　　氢气压强对储氢材料与噻吩的反应影响较大，压强不同时，产物不同。当氢气压强低于储氢材料的吸放氢平台压时，储氢材料对噻吩的作用趋向于脱硫剂，即与噻吩反应后生成MgS，使气体中的含硫量减少；当氢气压强高于储氢材料的吸放氢平台压时，储氢材料对噻吩的作用趋向于催化剂，含硫产物以H2S为主。因此，通过控制反应气氛中的氢气压强，可以得到不同的含硫产物。　　为模拟工业条件下储氢材料与噻吩反应，特进行连续式反应器中对噻吩的精脱硫测试。结果表明，在350℃、常压条件下，入口噻吩的浓度为24μg/g（vol.），测得出口噻吩的浓度为173 ng/g，噻吩的转化率为99.28％。