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该文对丹参及其制剂质量评价方面的研究概况进行了综述.用一对引物对丹参及同属植物总DNA进行PCR扩增,扩增产物纯化后用双脱氧终止法测序,获得核糖DNA中ITS和5.8SrDNA完整序列,13个鼠尾草属植物ITS1和ITS2序列的长度分别为222-224bp和220-223bp.采用梯度洗脱,检测波长切换的高效液相法测定丹参及其亲缘植物中9种主要成分-丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸甲酯、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ<,A>的含量.采用HPLC-梯度洗脱方法对鼠尾草属十三种植物的丹参酮类和丹酚酸类成分进行分析,以研究丹参及其亲缘植物在丹参酮类成分和丹酚酸类成分的高效液相色谱之间的差异.用LC/ESI/MS(n)对10种2变种1变型鼠尾草属植物进行色谱分析比较,提取出其共有峰、特征峰,比较其LC/UV与LC/ESI/MS(n)图谱的差异;对其中一种的丹参酮、丹酚酸部位进行精确归属;并对直接进样MS(n)及CID技术在丹参研究中的应用进行探讨.对比色法测定了丹参药材中总多糖的含量,检测波长为490nm,丹参总多糖在0.1122-0.561mg范围内其浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9998);以毛细管电泳法测定丹参粗多糖组成,检测波长206nm.丹参药材经过水提醇沉得到丹参粗多糖,以离子交换树脂DEAE-Sepharose Fast Flow纯化后,以H<,2>O<,2>脱色,流水透析,冷冻干燥后得到两个浅黄色均一多糖SMP1,SMP0.5,经<13>C-NMR,DEPT,IR谱,单糖组分分析、部分酸水解等方法鉴定了其结构.该文运用梯度洗脱测定鼠尾草鼠植物中9个主要成分含量的实验数据,对鼠尾草属13个种26个样本进行非线性映射分析鉴定.该文对不同产地的丹参进行高效液相色谱法分析,获得反映样品整体化学特征的数据,同时选择抗氧化活性指标进行测定,用多元线性回归分析揭示化学信息与药理活性之间的相关关系.采用高效液相色谱-梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中有效成分的含量.用紫外分光光度法测定了丹酚酸原料和胶囊中丹酚酸的含量,检测波长为287nm,总丹酚酸在4.8-38.4μg/ml范围内其浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9999),各项实验的相对标准偏差均小于3﹪.对不同厂家复方丹参片中丹参主要化学成分的特征图谱进行研究,用所得特征峰数据利用聚类分析法进行分类,并用逐步判别分析方法优选简化特征数据,建立判别函数,并对分类结果进行检验,结果样品被分为5类,判别函数回判准确率达100﹪.