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给4周龄SPF雏鸡人工接种鸡传染性法氏囊病病毒HB-bp毒株，48小时后采取法氏囊，用双Licl分级沉淀法提纯全长基因组dsRNA，设计一对引物，通过RT-PCR方法进行了体外扩增，获得HB株A节段基因全长cDNA。经琼脂糖电泳检测，将大小与预计分子量一致的片段纯化后连接到pMD18-T载体中，再转化到JM109感受态细胞，得到的转化子经分子量比较、PCR鉴定和酶切分析筛选阳性克隆，结果表明，得到的阳性重组子中含有A节段全长基因，插入到载体中的方向正确。经核苷酸测定，该基因全长3142bp，含长为3036bp和435bp的两个开放阅读框，大阅读框ORF-1编码的氨基酸数为1012个，小阅读框ORF-2编码145个，分别与已报道的VP2-4-3和VP5氨基酸相符。另外，VP5大部分与VP2-4-3重叠。构建了系统发育树，从核酸和蛋白质水平上与其它已公开发表的IBDV血清Ⅰ型、变异株、超强毒株、血清Ⅱ型毒株进行同源性比较。结果表明：与其它血清Ⅰ型毒株相比，HB-bp株在核苷酸水平上有32-146个核苷酸的差异，同源性为95.4％～98.8％；在氨基酸水平上有5-35个氨基酸的替代，同源性为96.9％～99.5％。与血清Ⅱ型OH毒株同源性为89.8％，与23-82毒株同源性为90.8％。比较结果与超强毒株同源性最高，推测本实验得到的HB-bp株为中国的一个超强毒株。本实验可以帮助我们进一步探讨IBDV抗原性漂移和毒力变化的分子生物学机制，追溯IBDV的起源，理解病毒的传播方式。同时也为研制开发基因重组疫苗和缺失疫苗打下一定的基础。