SCF/M-CSF融合蛋白的构建及其在Sf9细胞中的表达

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应用重组DNA技术构建5端为SCF编码区、3端为M-CSF编码区、中间为12个氨基酸连接肽编码区的融合基因,并将该基因克隆于昆虫杆状病毒转移载体pVL1392中.通过与野生型苜蓿夜蛾核型多解体病毒(AcNPV)DNA共转染草地夜蛾细胞Sf9,融合基因插入AcNPV基因组.重组病毒感染单层Sf9细胞后,表达产物分泌到胞外培养液中,用MTT比色法和TF-1细胞株可检测到表达产物与IL-3的协同效应.
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