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该研究采用免疫组织化学等手段对MS及其经典性动物模型-实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)病程中小胶质细胞和星型胶质细胞的形态学改变、部分致炎性细胞因子和抑制性细胞因子的蛋白水平的表达、诱导型一氧化氮合成酶及其诱导因素、组织中浸润细胞的程序死亡的方面进行了研究,以进一步探索神经系统炎性脱髓鞘病的发病机理及病程进展中的影响因素,为临床治疗此病提供帮助.