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Bc16和Prdml都是重要的转录因子,在调节基因表达、细胞分化及免疫应答中起作用。本研究对青鳉bcl6的表达模式和Prdml对bcl6a表达的调控进行了研究。青鳉的Bcl6a和Bc16B都含有N端的BTB结构域及C端的锌指结构域,在进化上较为保守。利用半定量PCR、实时荧光定量PCR及原位杂交分析了同源基因bcl6a及bcl6B在胚胎发育不同时期的表达。结果显示,bcl6a及bcl6B在胚胎发育过程中一直都有表达,暗示了它们在胚胎发育过程中的作用。bcl6a在4细胞期、囊胚期及原肠胚期的表达量较高,随着胚胎的发育,其表达量开始下降,一直维持较低水平的表达直至出苗;bcl6B在早期胚胎中的表达量较少,从第1d开始,其表达量上升,其表达量维持较高的水平一直到出苗。这说明同源基因bcl6a及bcl6B可能在胚胎发育的不同时期作用不同。bcl6a及bcl6B在青鳉各组织中广泛表达,bcl6a在肝脏和肾脏中表达量较高,bcl6B在脾脏中的表达较高。bcl6a和bcl6B在这些免疫器官中的表达暗示了 Bc16在鱼类免疫应答中的作用。为探究Prdml对bcl6a的调控作用,PCR扩增得到bcl6a启动子序列,利用软件预测得到该序列上含有3个Prdml的结合位点,故构建了含有不同结合位点的截短片段。先转染细胞进行启动子活性分析,发现在CO和CIK细胞中片段pGL3-bcl6a、pGL3-388、pGL3-467、pGL3-788、pGL3-910 都具有一定的活性。同时构建重组质粒pCS-prdmla和pCS-prdmlb,分别与bcl6a启动子及其截短片段共转染CO细胞。实验结果表明,Prdmla及Prdmlb都显示出对bcl6启动子及其截短片段的抑制作用。Prdml在发挥抑制作用的过程中,主要是与结合位点1和结合位点2相结合起作用。Prdml对bcl6a的这种抑制作用可能在鱼类免疫中具有重要作用。此外利用免疫刺激实验分析了免疫刺激前后bcl6a表达量的变化,对青鳉成鱼腹腔分别注射LPS及PolyI:C,进行荧光定量分析。与对照注射PBS相比,bcl6a在注射PolyI:C6h后表达量上升,在注射LPS12h后表达量上升。这些结果进一步说明bcl6a可能在免疫系统中起作用。