本试验探讨了影响猪附红细胞体的感染率的因素，并以RPMI-1640作为基础培养基，对分离的猪附红细胞体进行体外培养，并获得成功。将体外培养成功的附红细胞体，经过分离提纯，测得膜蛋白有4条主蛋白带，另外还有2条次等蛋白带。经过处理的猪附红细胞体作为包被抗原，对猪附红细胞体间接ELISA各项反应条件进行了摸索，确定了最适工作浓度。研究结果表明：猪附红细胞体在以RPMI-1640为基础培养液的完全培养基中生长良好；附红细胞体抗原最佳包被浓度为38.75ug/ml，血清最佳稀释度为1：80，血清反应时间为1小时，封闭液选择1％BSA封闭1小时，酶标二抗最佳稀释度为1：3200，底物反应时间确定为15min。阴阳性临界值为0.33。与HCV、PRRSV和大肠杆菌的标准阳性血清呈阴性反应，与猪附红细胞体标准阳性血清呈阳性反应，证明该方法具有良好特异性。ELISA方法与常规镜检方法相比较，其检出率是镜检的1.76倍，证明ELISA作为诊断猪附红细胞体的一种方法具有灵敏、快速的优点，适合大规模养殖场对附红细胞体病的调查，从整体水平上把握该病的流行情况，为控制该病的传播提供依据。