目的:　　 通过实验探讨E_cadherin在激素非依赖性前列腺癌上的表达及基因启动子CpG岛甲基化情况，并探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2＇-脱氧胞苷对激素非依赖性前列腺痛细胞的影响及意义。　　 方法:　　 从国内大型细胞库购买人前列腺癌细胞株和正常人前列腺上皮细胞株，进行细胞培养。实验分3组：(1)正常对照组：正常人前列腺上皮细胞株RWPE-1;(2)对照组：激素依赖性前列腺癌细胞株LnCaP;(3)实验组：激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3。用MSP(甲基化特异性PCR)方法检测5-氮杂-2＇-脱氧胞苷作用前后三种细胞的E_cadherin基因启动子CpG岛的甲基化情况；用RT-PCR方法检测5-氮杂-2＇-脱氧胞苷作用前后这三种细胞的E_cadherin mRNA转录情况；再用Westernblot技术检测相应的E_cadherin蛋白水平上的表达。比较各组细胞E_cadherin表达的差异，以及在蛋白质及mRNA水平上的相关性。最后用Transwell小室检测5-氮杂-2＇-脱氧胞苷作用后癌细胞侵袭性的改变。并进行统计分析。　　 结果:　　 1．MSP结果显示：正常人前列腺上皮细胞RWPE-1呈甲基化阴性，非甲基化强阳性；LnCaP细胞的甲基化及非甲基化均呈阳性；PC-3细胞呈甲基化强阳性，非甲基化阴性。使用含有浓度为10μmol/L的5-氮杂-2＇-脱氧胞苷培养基分别培养72小时之后，正常前列腺上皮细胞仍呈甲基化阴性，非甲基化强阳性；LnCaP细胞的甲基化较前减弱，非甲基化增强；PC-3细胞的甲基化程度明显减弱，并出现较强的非甲基化。　　 2．RT-PCR结果显示：E_cadherin mRNA水平存在差异，在正常人前列腺上皮细胞表达水平最高，且随着药物作用浓度的增加和作用时间的延长，其mRNA未发现明显改变。LnCaP细胞中的E_cadherin mRNA水平次之，而PC-3细胞则几乎不表达；同时，其mRNA的表达随着药物浓度的增加和作用时间的延长而逐渐增强，其中又以PC-3细胞中增强最为明显。　　 3．Western blot结果显示：E_cadherin蛋白表达情况与mRNA表达结果相一致。正常人前列腺上皮细胞随着药物浓度的增加和作用时间的延长，E_cadherin蛋白未发现明显改变。LnCaP细胞及PC-3细胞E_cadherin蛋白的表达随着药物浓度的增加和作用时间的延长而逐渐增强，其中PC-3细胞表现更为明显。　　 4．侵袭性实验结果显示：正常人前列腺上皮细胞未发现侵袭性，PC-3细胞的侵袭性明显高于LnCaP细胞。分别加入浓度为10μmol/L的5-氮杂-2＇-脱氧胞苷作用72小时之后，LnCaP细胞的侵袭性下降，PC-3细胞的侵袭性明显下降。　　 结论:　　 1．激素非依赖性前列腺癌的E_cadherin基因启动子CpG岛存在明显的甲基化，E_cadherin的表达缺失。　　 2．5-氮杂-2＇-脱氧胞苷可降低激素非依赖性前列腺痛的启动子甲基化程度，并促进E_cadherin的表达。　　 3．5-氮杂-2＇-脱氧胞苷可降低激素非依赖性前列腺癌细胞的侵袭性。