【摘 要】
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本文以具有潜在分支酸变位酶抑制活性的苯并三嗪酮结构为先导化合物，通过引入具有杀线虫活性的取代芳基（芳酰基）硫脲片段实现了结构多样性的衍生，期望得到具有杀线虫活性的先导。
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本文以具有潜在分支酸变位酶抑制活性的苯并三嗪酮结构为先导化合物，通过引入具有杀线虫活性的取代芳基（芳酰基）硫脲片段实现了结构多样性的衍生，期望得到具有杀线虫活性的先导。本文设计合成了两个系列共36个化合物，其结构均经过核磁共振、高分辨质谱和红外光谱确认。 设计合成了20个含取代芳基硫脲片段的苯并三嗪酮类化合物。部分化合物表现出对植株根瘤生成的抑制作用，其中化合物IPP179107在40ppm浓度下对根瘤生成的抑制率达到95％以上且对植物无药害作用;化合物IPP179120在500ppm浓度下对粘虫的致死率达到100％，此外部分化合物在相同浓度下对粘虫的致死率也达到80％。 设计合成了16个含取代芳酰基硫脲片段的苯并三嗪酮类化合物。其中化合物IPP179205在40ppm浓度下对根瘤生成的抑制率达到100％且对植物无药害作用。部分化合物对苜蓿蚜、粘虫和褐飞虱表现出一定生物活性。其中IPP179208和IPP179212在500ppm浓度下对粘虫有100％的杀虫活性;此外IPP179208在500ppm浓度下对褐飞虱的杀死率也达到95％。
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