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近年来,具有某一特定功能的聚合物纳米微球,如单分散聚合物微球、荧光微球、磁性微球、环境响应(温度、pH)微球等的制备技术日趋成熟。而随着医疗和医药领域、生物化学领域、电子信息领域及建筑装潢领域的飞速发展,制备具有生物相容性、可降解性、抗菌性等特殊功能的核壳结构纳米微球已经成为核壳聚合物微球的重要研究方向之一。本论文在沿用课题组已成功发展的水相体系中制备高浓度核壳结构纳米微球的新方法─—模板聚合法的基础上,通过选用具有抗菌性能的大分子和pH敏感的功能单体为原料,在水相中,成功制备了具有抗菌性能的水可分散的核壳型纳米微球,并通过添加少量稳定剂的方法来实现稳定的抗菌性纳米微球的高浓度制备。对制备得到的两种微球进行了动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外(FTIR)以及热重分析(TGA)等表征,具体开展了以下几方面工作:(1)以聚己二胺盐酸胍(PHGM)为模板,pH敏感的AA为单体,利用模板聚合方法,制备了以PHGM和PAA不溶络合物为核、PHGM为壳的聚合物纳米微球,并通过加入交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的方法制备了结构更为稳定的核交联聚合物纳米微球。通过FTIR分析了微球组成,证明分子间的相互作用力主要为正负电荷作用和氢键作用;采用TEM观察到微球呈现规整的球形为核壳结构,但核层和壳层的分界不清晰;通过TGA证明微球的热稳定性与纯PHGM相比稍有下降但依旧良好,且随着PHGM含量的增加稳定性增强;制得的PHGM/PAA纳米微球的粒径较小、分散性好、温敏性小,但储存稳定性、耐盐性、耐碱性较差。(2)通过加入一定量的HEC,可以制备得到更为稳定的HEC/PHGM/PAA纳米微球。采用TEM观察到微球呈现规整的球形,核壳结构不明显;FTIR分析表明,HEC与PAA之间通过氢键络合,从而起到稳定微球的作用;DLS结果表明加入HEC后微球的粒径与PHGM/PAA微球相比稍有增大,分散性与温敏性变化不大,但储存稳定性、耐酸碱性、耐盐性大幅提高;TGA结果表明HEC/PHGM/PAA微球的热稳定性与纯PHGM相比稍有下降,但起始热分解温度较高(大约200°C),热稳定性良好。(3)采用平皿法测定了核交联PHGM/PAA纳米微球对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能:5mg/mL的纳米微球溶液即可达99%的杀菌率;采用营养肉汤法测定了HEC/PHGM/PAA纳米微球溶液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度为300mg/L。表明纳米微球具有高效抗菌性。