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本论文的主要内容有两部分:第一部分是关于烯烃的卤化环化与叠氮化的官能团化反应的研究;第二部分是关于金催化的炔丙醇羧酸酯的串联重排反应的研究。全文共分为2个章节: 第一章的工作是通过1，7-二烯化合物的亲电性卤化环化和自由基卤化叠氮化，合成了官能团化的3，1-苯并嗯嗪烷衍生物。这种方法使用已商品化和更安全的三甲基硅基叠氮作为氮源，N-溴代丁二酰亚胺作为卤源。此方法的优点有温和的反应条件和广泛的底物范围，并且能在合成一个分子中同时引入一个碳氮键和两个碳卤键。 第二章工作是通过金催化的炔丙醇羧酸酯的串联[3，3]-重排和分子内氢胺化反应，高效地合成了结构丰富的4-酰氧基-1，2-二氢喹啉衍生物。不仅如此，这种环化反应的不对称化可以通过手性氮杂非环卡宾金络合物来实现。在合成应用上，此反应的产物可以在三步内对映选择性的转化为芳香化酶抑制剂。