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本试验采用水提醇沉法提取党参多糖(CPP),并以不同剂量添加到仔猪日粮中,研究CPP对仔猪免疫机能的影响及其作用机理。选择6窝60头1日龄健康“杜×长×大”三元杂交仔猪,随机分为3组,每组2窝20头,从14日龄开始,3组仔猪分别饲喂代乳料(A对照组)、代乳料+1%CPP(B低剂量组)、代乳料+2%CPP(C高剂量组)。21日龄断奶,试验期为14 d。分别在14、21和28 d,每组随机选择10头仔猪,经前腔静脉采血,分离血清,检测IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-6水平,同时称量体重(BW),计算平均日增重(ADG)、采食量(ADFI)和料重比(F/G)。试验结束时,每组随机选择6头仔猪进行剖杀,刮取小肠黏膜,于-20℃保存,检测肠黏膜SIgA水平;取小肠各段分别放置于4%多聚甲醛和液氮保存,用于检测SIgA、IgM和IgG蛋白阳性表达水平,并测定IgA、IgM和IgG m RNA的相对表达量。结果显示:1、21d时,CPP高剂量组仔猪平均BW极显著高于对照组(P<0.01),显著高于CPP低剂量组(P<0.05);28 d时,CPP组仔猪平均BW高于对照组(P<0.01或P<0.05),且CPP高剂量组高于CPP低剂量组(P<0.01)。CPP组仔猪21-28日龄ADG高于对照组(P<0.01或P<0.05)。CPP高剂量组仔猪ADFI高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,CPP组仔猪F/G降低。2、21d时,CPP高剂量组仔猪血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);28 d时,CPP组仔猪血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.01或P<0.05),且CPP高剂量组显著高于CPP低剂量组(P<0.05)。21d时,CPP高剂量组仔猪血清IL-2水平高于对照组(P<0.05);28 d时,CPP组仔猪血清IL-2水平极显著高于对照组(P<0.01),且CPP高剂量组显著高于CPP低剂量组(P<0.05)。28 d时,CPP组仔猪血清IL-4水平高于对照组(P<0.01或P<0.05)。21d时,CPP高剂量组仔猪血清IL-6水平显著高于对照组(P<0.05);28 d时,CPP组仔猪血清IL-6水平高于对照组(P<0.01或P<0.05),且CPP高剂量组显著高于CPP低剂量组(P<0.05)。3、CPP高剂量组仔猪小肠黏膜SIgA水平极显著高于对照组(P<0.01),且明显高于CPP低剂量组(P<0.01或P<0.05)。4、CPP高剂量组仔猪小肠组织SIgA蛋白表达水平极显著高于对照组(P<0.01),且高于CPP低剂量组(P<0.01或P<0.05);CPP低剂量组高于对照组(P<0.01或P<0.05)。CPP高剂量组仔猪小肠组织IgG表达水平高于对照组(P<0.01),且高于CPP低剂量组(P<0.01或P<0.05);CPP高剂量组仔猪小肠组织IgM蛋白表达水平高于对照组(P<0.01),且高于CPP低剂量组(P<0.01或P<0.05),CPP低剂量组高于对照组(P<0.05或P>0.05)。5、CPP组仔猪小肠组织IgA、IgG、IgM的m RNA相对表达量高于对照组(P<0.01或P<0.05),且CPP高剂量组高于CPP低剂量组(P<0.01或P<0.05)。本试验结果表明,CPP能够显著改善仔猪生长性能,提高血清细胞因子水平、小肠黏膜SIgA水平和不同肠段SIgA、IgG、IgM蛋白表达及IgA、IgG、IgM的m RNA相对表达量,改善机体免疫机能。2%党参多糖对仔猪的作用效果明显优于1%党参多糖。