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聚芳醚砜具有优异的机械强度、耐热性,比较好的尺寸稳定性、抗水解稳定性和成膜性,在光敏材料和质子交换膜材料方面具有一定的应用前景。本研究以聚芳醚砜为聚合物主链,通过氯甲基化合成氯甲基化聚芳醚砜,在侧链上引入光敏基团合成光敏聚合物,然后采用两种不同的方法在聚芳醚砜侧链上接上了磺化基团合成光敏磺化聚芳醚砜。论文共分为四个部分。1.利用传统亲电烷基化取代反应,以氯甲基甲醚为氯甲基化试剂,以ZnCl2为催化剂合成了氯甲基化聚芳醚砜CMPSF,同时探索反应条件,并合成出不同氯甲基化率的CMPSF以供后期在侧链上引入功能性基团。CMPSF的结构经FT-IR、1H NMR以及热重分析来表征。2.通过亲核取代反应,以碱为催化剂,TBAB为相转移催化剂,在氯甲基化聚芳醚砜侧链上分别引入三种结构不同光敏基团,CMA、HC和HEC,对三种光敏聚合物进行结构分析和紫外曝光实验,发现三种光敏聚合物都具有良好的光敏性和耐溶剂性。经紫外光照射后,接上HC单元的聚合物CMPSF-HC具有最大光交联程度为55.2%左右。3.以氯甲基化率为100%的CMPSF为聚合物主链,通过亲核取代反应调控分配活性氯甲基基团,改变聚芳醚砜侧链上查尔酮单元和磺酸基团的含量。以NaOH为催化剂,TBAB为相转移催化剂,在不同查尔酮含量的CMPSF-HC上引入磺酸基团羟基苯磺酸钠盐,合成系列光敏磺化聚合物CMPSF-HC-HSNa。产物结构经FT-IR、1H NMR以及热重分析来表征。并同时研究了CMPSF-HC-HSNa的吸水率和溶胀率、离子交换容量以及抗氧化性和抗水解性。CMPSF-HC-HSNa同样具有非常优异的光敏性,同时具有良好的抗氧化性和抗水解性,系列膜都表现出了比较高的离子交换容量,在质子交换膜材料方面具有一定的研究前景。4.为增加光敏磺化聚芳醚砜的离子交换容量,使用ATRP反应在聚芳醚砜侧链上引入磺酸基团,以查尔酮取代率为60%的CMSF-HC为大分子引发剂,在氯化亚铜/联二吡啶（CuCl/bpy）催化下,以其引发磺化苯乙烯钠盐发生ATRP反应,制得光敏磺化聚芳醚砜接枝共聚物CMPSF-HC-g-PSSA。主要通过1H NMR对聚合物的结构进行表征,并分析反应温度、反应时间以、单体加入量以及助催化剂对聚合物离子交换容量的影响。结果表明,该ATRP反应的最适温度是130℃,反应时间越长,聚合物的离子交换容量越高。这样就为光敏磺化聚芳醚砜在燃料电池上的应用做了更加充分的理论支持。