本文首先介绍了近年来聚合物负载磺酰基化合物试剂的应用，以及异噁唑和1,2,3-三唑杂环化合物的研究进展。其次探索了聚苯乙烯负载炔丙基砜试剂的制备及其参与3,5-二取代异噁唑和1-取代-4-乙烯基-1,2,3-三唑化合物的的固相合成方法。论文主要内容包括：1、从聚苯乙烯（苯乙烯/1%二乙烯基苯交联聚合物）负载的苯亚磺酸钠试剂出发，将其与2,3-二溴丙烯反应得到聚苯乙烯负载的2-溴烯丙基砜试剂，继而在四丁基氟化铵（TBAF）作用下脱去溴化氢制得了聚苯乙烯负载的炔丙基砜试剂。然后将其与不同的芳香醛肟发生1,3-偶极环加成反应，得到3,5-二取代异噁唑树脂中间体，继而在室温条件下，在甲醇/DMF混合溶剂中，用Mg/HgCl2将磺酰基从树脂上切割下来，得到3-取代-5-甲基异噁唑化合物。该法操作简便，反应条件温和，产率良好（60–89%）、粗产物无需进一步分离即有高的纯度（94–98%）。2、在上述基础上，将二异丙基胺基锂（LDA）于低温（–78oC）条件下作用于聚苯乙烯负载的3,5-二取代异噁唑树脂中间体，继而与伯卤代烃（RCH2Br）进行烷基化反应，然后在室温条件下，用三乙胺将磺酰基从树脂上切割下来，提供了3-取代-5-[(E)-2-取代乙烯基]异噁唑衍生物的合成方法，产率良好（75–85%），粗产物纯度高（92–95%）。3、从聚苯乙烯负载的炔丙基砜试剂出发，在碱和催化剂的作用下与有机叠氮化物发生[3+2]环加成反应，得到相应的1,4-二取代三唑树脂中间体，继而在低温（–78oC）条件下，与LDA作用，再以碘甲烷（CH3I）进行烷基化，最后用三乙胺脱砜，得到一系列1-取代-4-乙烯基-1,2,3-三唑化合物，产率良好（68–93%），粗产物纯度为93–95%，反应条件温和，操作简便。