【摘 要】
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目的探讨黄酮类化合物槲皮素对脂多糖(细菌内毒素，LPS)诱导人肺泡上皮细胞(A549)一氧化氮(NO)分泌的影响。方法将生长到融合的A549细胞消化，制成细胞悬液，接种于12孔板，在细胞长
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目的探讨黄酮类化合物槲皮素对脂多糖(细菌内毒素，LPS)诱导人肺泡上皮细胞(A549)一氧化氮(NO)分泌的影响。方法将生长到融合的A549细胞消化，制成细胞悬液，接种于12孔板，在细胞长满80％孔板时(1)实验组给予5、10、15μg／ml的LPS诱导和5、10、15μM槲皮素干预，24小时分别收集其上清液冻存。(2)实验组给予10μg／ml的LPS诱导和15μM的槲皮素干预，24、48、72小时分别收集其上清液冻存。每个实验组均设相应对照。将收集的上清液用硝酸还原法检测NO浓度。结果(1)5、10、15μg／ml LPS诱导A549细胞24小时后，NO分泌量均高于空白对照组(P＜0．05)，且具有浓度依赖性；(2)10μg／ml的LPS诱导A549细胞24、48、72小时后，NO分泌量分别高于空白对照组(P＜0．05)，且具有时间依赖性；(3)10μg／ml、15μ／ml LPS分别与5μM、10μM、15μM槲皮素共同培养A549细胞24小时后，10μM、15μM槲皮素干预组NO的分泌较LPS对照组显著降低(P＜0．01)，而5μM槲皮素干预组则变化不明显(P＞0．05)；(4)10μ／ml LPS与15μM槲皮素共同培养A549细胞24、48、72小时后，NO分泌量较LPS对照组显著降低(P＜0．05)。结论(1)LPS可以诱导A549细胞分泌NO；(2)槲皮素能降低LPS诱导的A549细胞NO的分泌，提示槲皮素可能具有减轻肺泡上皮细胞急性炎症和氧化应激的作用。
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