黄瓜是一种性型表达较为复杂的作物，其花性分化不仅受到遗传信息控制，更多地还要受到外界条件的影响。本试验就不同光周期和诱雄剂处理对黄瓜花性分化及内源氧化酶类活性变化做了分析，为光周期和诱雄剂在改变黄瓜花性分化中的作用机理提供理论依据。研究得出以下实验结果：1．试验选用强雌系154-1、h151和普通系83-4、1-2这4个材料，研究了4种不同光周期处理后的雌花节率和氧化酶类活性变化。结果表明，强雌系154-1和普通系83-4经8h短光照处理后雌花节率显著高于对照；强雌系h151和普通系1-2经8h、10h短光照处理后雌花节率显著高于对照，14h、16h长光照处理后雌花节率显著低于对照。2．总体来说，短光照处理使过氧化物酶（POD）活性升高、过氧化氢酶（CAT）活性降低，长光照处理使POD活性降低、CAT活性升高。POD活性在普通系83-4、1-2中低于强雌系154-1、h151，CAT活性在普通系83-4、1-2中高于强雌系154-1、h151。3．AgNO₃和Ag₂S₂O₃两种诱雄剂都能诱导雌性系h154、151产生雄花，随着Ag₂S₂O₃浓度增加诱导出的雄花节数、雄花数增多，AgNO₃和Ag₂S₂O₃浓度分别为300mg／L、400mg／L时诱导出的雄花数最多，两种诱雄剂使h154的雌花节数降低，Ag₂S₂O₃处理151后的雌花节数也降低。两种诱雄剂处理普通系h002后使其雄花数增多。用浓度为300mg／L的两种诱雄剂处理两个雌性系48h后，发现Ag₂S₂O₃处理后的雄花节数、雄花数都极显著高于AgNO₃处理，分别较AgNO₃处理后的首雄花节位降低了2.4和2.5个节位。4．两种诱雄剂处理雌性系h154、151和普通系b002后，真叶中的POD、CAT活性较对照都有所升高，处理48h后的酶活性达到最高，AgNO₃和Ag₂S₂O₃处理后POD活性增幅分别为108.4％、215.9％、144.8％和24.2％、54.9％、35.1％；CAT酶活性的增幅分别为91.3％、113.5％、95.7％和69.6％、82.4％、64.3％。AgNO₃处理黄瓜幼苗后的SOD活性则先受到AgNO₃抑制，随后升高，在处理24h后酶活性达到最低，在雌性系h154、151和普通系h002中分别较对照降低了17、592和38个活力单位，AgNO₃和Ag₂S₂O₃处理雌性系h154、151和普通系h002 120h后，SOD活性增幅分别为75.3％、30.7％、65.2％和27.2％、16.2％、36.9％。5．两种诱雄剂处理黄瓜幼苗48h后，雌性系h154、151和普通系h002的过氧化物酶同工酶谱带都随着诱雄剂浓度增加其酶谱带着色加深。雌性系h154、151和普通系h002的过氧化物酶同工酶谱带表现为：浓度为400mg／L AgNO₃处理后，h154新增了Rf=0.407的酶谱带，151新产生了Rf=0.407、Rf=0.757、Rf=0.788、Rf=0.841这4条酶谱带，h002新产生了5条新的酶谱带，分别为Rf=0.227、Rf=0.407、Rf=0.622、Rf=0.665、Rf=0.710，比对照少了Rf=0.206、Rf=0.256这2条酶谱带。AgNO₃浓度为200mg／L、300mg／L时，151新产生了Rf=0.407、Rf=0.757这2条酶谱带，比对照少了Rf=0.227酶谱带。浓度为400mg／L Ag₂S₂O₃处理151后新增了Rf=0.757酶谱带。在普通系h002中除浓度为400mg／L Ag₂S₂O₃这个处理外，其它5个处理都新产生了Rf=0.622、Rf=0.665、Rf=0.710这3条谱带。可见，两种诱雄剂处理黄瓜幼苗后能使过氧化物酶同工酶谱带发生改变，使有原酶谱带消失或新酶谱带产生，谱带着色深浅与过氧化物酶活性测定结果有较好的一致性。