本文通过实时荧光定量PCR技术，建立了管家基因G和糖尿病肾病相关的5个基因表达量的定量检测方法，测定了糖尿病肾病不同西医分期和中医分型下116例患者和50例正常人中糖代谢相关基因I；血流动力学相关基因：A1、A2、A3、A4的表达量。同时，还对50个正常人样本和70个患者给药前后的样本中管家基因G和糖代谢相关基因：A5、A6、G2、I；血流动力学相关基因：A1、A2、A3、A4表达量进行了检测。　　 通过RNA提取、cDNA反转录合成和标准曲线的制作，以Taqman方法为主要分析手段，建立了8个糖尿病肾病相关基因的定量方法。对每一种基因采用外标法进行准确定量，并通过管家基因进行校正，实现了对这些基因的定量分析。　　 基于定量结果，从西医分期和中医辨证分型两个层面进行研究，分析揭示了糖尿病肾病不同病证阶段基因表达量的变化规律，阐述了这些基因表达变化与病程的相关性，找出了具有代表性的生物标志基因，为疾病机理研究和发展新的诊断方法开创了新途径；通过研究药物作用前后8个相关基因表达量的变化情况，在分子生物学水平探讨了药物作用机制，为临床药效评价提供了量化标准。　　 同时，本文基于实时荧光定量PCR技术，建立了管家基因G和乳腺癌3个相关基因表达量的定量检测方法，测定了17例正常人和10例乳腺癌患者V、C、B基因的表达量。从分子生物学水平阐述了这些基因表达变化与乳腺癌的相关性，找出了具有代表性的生物标志基因，为疾病机理研究和发展新的诊断方法开创了新途径。