c-KIT/PDGFRα双靶点治疗Imatinib耐药的GISTs类抑制剂的设计、合成及其活性研究

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80%~90%的胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GISTs)存在着 c-KIT或血小板衍生生长因子受体 α(Platelet derived growth factor receptor alpha,PDGFRα)功能获得性突变。目前,GISTs的治疗途径和药物有限,因此,开发双靶点c-KIT/PDGFRα受体酪氨酸激酶抑制剂(Receptor tyrosine kinase inhibitors,RTKIs)类抗GISTs药物十分迫切。本论文在课题组前
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