血通胶囊是由川芎、红花、当归、甘草等组成的中药复方制剂，具有活血化瘀，通经活络之功效，主要用于血瘀证的治疗，本实验对该制剂的主要药理作用进行了研究。 (1)血通胶囊对血瘀证动物模型血液流变学的影响实验 采用肾上腺素加冰水刺激复制大鼠血瘀证病理模型，分别观察了不同切变率下(180/S、100/S、10/S)的全血粘度，同时观测了血浆粘度。结果表明，与空白对照组比较，模型组全血粘度、血浆粘度检测值均明显升高。表明皮下注射盐酸肾上腺素加冰水刺激可造成动物急性血瘀现象，表现为血液粘度升高。血通胶囊高剂量组和中剂是组动物全血粘度与模型组比较有显著性差异。血浆粘度观察表明，血通胶囊给药组与模型组比较未见显著性差异，提示血通胶囊对血瘀动物模型全血粘度升高有明显的改善作用，对血浆粘度影响不明显。 (2)血通胶囊对动物动脉血栓形成的影响 本实验采用电刺激大鼠颈总动脉血栓形成法，观察不同剂量受试药物对动脉内血栓形成(堵塞动脉)时间(OT)的影响。结果表明，血通胶囊(2.0g·kg<-1>体重)给药组动物血栓形成(堵塞动脉)时间(OT)与对照组比较明显延长，提示血通胶囊对动脉血栓形成有一定程度的抑制作用。 (3)血通胶囊对在体大鼠血小板聚集率、血浆凝血酶原时间和血浆凝血酶时间的影响 本实验采用ADP诱导大鼠血小板聚集，TYXN-96型智能血液凝集仪测定大鼠1分钟咖小板聚集性(PAG-1)，5分钟血小板聚集性(PAG-5)和血小板聚集性最大峰值(PAG-M)。并测定血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)。结果表明，血通胶囊高剂量组大鼠1min、5min时血小板聚集率(PAG-1、PAG-5)及血小板聚集最人峰值(PAG-M)均明显低于同期对照组。中剂量组和低剂量组大鼠5min时血小板聚集率(PAG-5)和血小板聚集最大峰值(PAG-M)均与对照组比较有显著性差别。表明血通胶囊对ADP所诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用。血通胶囊高剂量组和中剂量组大鼠血浆凝血酶原时间和血浆凝血酶时间，与对照组比较可明显延长PT和TT明间。提示血通胶囊对凝血酶功能有一定的抑制作用。