目的：长期膳食钙摄入不足与诸多慢性病关系密切，钙虽有益于健康但并不等于盲目跟风补充钙剂。近期流行病学调查结果显示，人体血清胆固醇随血清钙的增加而增加，而胆固醇升高可引起多种疾病，主要是心血管疾病，因此，控制和降低血中胆固醇水平对预防多种相关疾病，特别是对心血管疾病的发生和发展具有重要的意义。目前国内外对钙和胆固醇关系研究多停留在人群和动物报道上，还未有在细胞水平上研究钙对胆固醇的影响及其作用机制的报道。本课题根据人群实验结果，将HePG2细胞作为研究对象，进行离体实验研究，从胆固醇的合成和分解两方面来阐述钙对胆固醇的影响以及可能的作用机制。　　方法：主要实验方法：MTT法测定HePG2细胞对钙离子浓度的耐受性：酶法测定细胞内胆固醇，给予不同浓度钙(2，2.25，2.5，2.75 mmol/L)培养液作用24 h后，酶法检测细胞内的胆固醇；应用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜测定细胞内钙：给予不同浓度细胞外钙作用24 h后用Fluo-3/AM染色剂对HepG2细胞进行染色，激光共聚焦显微镜下观察细胞内钙变化，同样用流式细胞仪进行检测；real-time PCR法测定不同浓度HepG2细胞外钙HMG-COA还原酶，SREBP-1c(固醇调节元件结合蛋白)以及CYP7A1(胆汁酸合成酶)等mRNA的表达；Western blot法测定不同浓度HepG2细胞外钙HMG-COA还原酶及SREBP-1c及CYP7A1等蛋白的表达。　　结果：随着细胞外钙浓度(2，2.25，2.5，2.75 mmol/L)的升高，HepG2细胞内胆固醇水平升高，当外钙浓度为2.75 mmol/L时水平达最大值；细胞内钙浓度随细胞外钙浓度的升高而升高，当细胞外钙浓度为2.75 mmol/L时，细胞内钙钙荧光强度值达到最大；给予不同浓度细胞外钙，HMG-CoA还原酶，SREBP-2，GRP78，GRP94，CHOP的mRNA及蛋白表达均无明显变化(P>0.05)；给予不同浓度细胞外钙，SREBP-1c的mRNA和蛋白表达增加，CYP7A1的mRNA及蛋白表达降低，SHP的mRNA及蛋白表达增加(P<0.05)。　　结论：HepG2细胞内胆固醇浓度随细胞外钙浓度升高而升高；血钙浓度升高可能通过引起细胞内钙变化，引起SREBP-1c表达的升高，而SREBP-1c的升高可以增加SHP的表达，继而降低胆固醇分解酶CYP7A1的表达，最后引起胆固醇水平的升高。