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目的:研究七氟醚对大鼠股动脉血栓后的影响及其作用机制。方法:选用体重为250～300g的SD大鼠40只(雌雄各半),随机分为4组:对照组(C组)、模型组(M组)、七氟醚低浓度组(SL组)和七氟醚高浓度组(SH组)。除了对照组以外,其余3组都用三氯化铁建立股动脉血栓模型,SL组和SH组经口持续吸入浓度分别为3%和4%的七氟醚两小时,对照组和模型组则持续吸入空气2h。大鼠心尖取血后处死。本实验测定大鼠血栓重量;HE染色法观察大鼠股动脉的病理变化;采用ELISA法测定肝脏,血浆中PF4、vWF、AT-Ⅲ、P-选择素、BCL-2以及BAX水平;采用蛋白印迹法检测大鼠股动脉BCL-2和BAX蛋白的表达水平。结果:(1)血栓重量称重结果:与模型组比较,用药组的血栓重量都减轻,具有差异性(P<0.05或P<0.01)。(2)HE染色结果:对照组股动脉的管腔内无血栓,血管内皮完整;模型组股动脉管腔内可见血栓充盈,血管内皮剥脱严重,七氟醚低浓度组血管堵塞较多,血管内皮剥脱较重,七氟醚高浓度组血管堵塞较轻,血管内皮损伤轻微。(3)ELISA:[1]肝脏指标检测结果:1.与对照组比较,模型组PF4和vWF含量均升高(均P<0.05);与模型组比较,用药组的PF4和vWF含量明显下降(P<0.05)。2.与对照组比较,模型组P-选择素和AT-Ⅲ含量均升高(均P<0.05);与模型组比较,七氟醚低、高剂量组的P选择素和AT-Ⅲ含量明显下降(P<0.05,P<0.01)。3.和对照组比较,模型组BAX和BCL-2含量均升高(P<0.01);与模型组比较,七氟醚低、高剂量组的BCL-2含量明显下降(P<0.05),而BAX含量明显下降(P<0.01)。[2]血浆指标检测结果:1.与对照组比较,模型组PF4和vWF含量均升高(均P<0.05);和模型组比较,七氟醚低、高剂量组的PF4和vWF含量明显下降(P<0.05)。2.与对照组比较,模型组的BAX明显升高,BCL-2含量明显降低(均P<0.01);与模型组比较,七氟醚低、高剂量组的BAX含量明显下降,BCL-2含量明显升高(均P<0.05)。[3]BCL-2和BAX的蛋白表达水平的变化:与对照组比较,模型组股动脉BAX蛋白表达量显著增加;与模型组比较,七氟醚不同浓度组BCL-2明显升高,BAX明显下降,(均P<0.01),BCL-2/BAX比值明显升高。结论:(1)七氟醚对动脉血栓的形成有抑制作用。(2)七氟醚抑制血栓形成的机制可能是通过保护血管内皮细胞、防止血小板活化以及抑制细胞凋亡来实现的。