纳米SiO₂作为一种新型无机功能粉体材料，由于其优异的性能而引起了人们的高度重视。然而，纳米SiO₂颗粒表面具有极强的活性，很容易团聚在一起，形成若干弱连接界面的尺寸较大的团聚体，且其表面亲水疏油，在有机介质中很难均匀分散，极大地限制了其应用。因此，对纳米SiO₂进行表面改性处理，消弱或者消除团聚现象，提高其在有机介质中的分散性的研究，成为了纳米SiO₂能否得到广泛应用的关键所在。 本文首先通过氢氧化铝（Al（OH）₃）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对纳米SiO₂进行了表面包覆和改性处理，改善了纳米SiO₂的表面结构和分散性。实验采用沉淀法中的非均匀成核法，将Al（OH）₃均匀包覆于纳米SiO₂颗粒表面，再通过十二烷基苯磺酸钠进行有机改性处理。探讨了无机包覆过程中，悬浮溶液的pH值、分散剂用量，干燥方法等工艺条件对包覆效果的影响；通过对表面吸附量的测定，探讨了有机改性过程中，反应温度、有机改性剂用量、溶液的pH值以及搅拌时间等对有机改性效果的影响。使用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）等测试手段对表面包覆改性后纳米SiO₂的结构及物相进行了分析；采用透射电镜（TEM）和扫描电镜（SEM）对包覆改性后的纳米SiO₂的形貌及分散状况进行了观察；利用Malvern Zetasize 3000HSA自动电位粒度仪测定了改性后样品在不同pH值下的表面电位。结果表明，在悬浮溶液pH值为