【摘 要】
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采用高分辨率的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,利用8个不同抗病类型的小麦品种、3个条锈菌小种,在常温、高温下设置不同的实验组合,对互作中产生的特异性蛋白进行分析.用电泳洗
【出 处】
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中国农业科学研究院 中国农业科学院
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采用高分辨率的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,利用8个不同抗病类型的小麦品种、3个条锈菌小种,在常温、高温下设置不同的实验组合,对互作中产生的特异性蛋白进行分析.用电泳洗脱的方法对之进行纯化,而后进行的定性酶活力测定表明,品种P.L178383中的特异性蛋白(P1、P2)和水源11中的特异性蛋白(P4)具有几丁酶活性:Hybrid46、绵阳11、京核8812品种中的特异性蛋白(P3、P5、P6)具有β-1,3-葡聚糖酶活性;里勃留拉品种中的特异性蛋白(P7)既无几丁酶活性,又无β-1,3-葡聚糖酶活性,它属哪种PR蛋白,有待于进一步的研究证明.
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