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目的：观察不同浓度组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin对口腔鳞癌Tca-8113细胞增殖的抑制作用及细胞凋亡的影响，初步探讨Apicidin诱导口腔鳞癌细胞凋亡的作用机制。 方法：DMEM培养Tca-8113细胞，采用不同浓度Apicidin对Tca-8113细胞进行药物作用。以倒置显微镜、荧光显微镜观察细胞用药前后的形态学改变，CCK-8法检测加药后24h、48h、72h细胞增殖活性，DNA Ladder法检测细胞凋亡片段，流式细胞仪检测被Annexin V-FITC/PI标记后Tca-8113细胞凋亡率。 结果：①倒置显微镜及荧光显微镜下观察Apicidin作用后的细胞形态改变，可见折光率减弱，细胞破碎，大量的圆形细胞漂浮于培养液中。② CCK-8的结果显示，随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，细胞增殖受到明显抑制，各实验组与对照组之间比较P值小于0.05，具有统计学意义。③DNA Ladder实验结果显示Apicidin的药物浓度为1.0μg/ml、2μg/ml作用48小时后，出现梯形条带，而对照组无梯形条带出现，说明加药组有凋亡细胞存在。④AnnexinV-FITC/PI双染后经流式细胞仪检测结果显示，浓度为0.5μg/ml的Apicidin为作用24h、48h后，Tca-8113的早期凋亡率分别为4.1％、47.2％，而对照组早期凋亡率仅为0.02％，加药组的细胞凋亡率高于未加药组。 结论：组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin可以在体外抑制口腔鳞癌Tca-8113细胞增殖，呈时间-剂量关系，并且能诱导Tca-8113细胞凋亡。