本文以稀有鮈鲫为受试生物，通过几种典型环境内分泌干扰物对稀有鮈鲫的暴露，筛选了几种分子信号通路的基因调控模式，建立了不同基因的荧光定量PCR方法，从细胞、组织和分子水平探讨了不同环境化合物对鱼类的内分泌干扰效应以及毒性机理。主要成果归纳如下：　　 利用凝胶电泳，兼并多聚酶链式反应(PCR)，反转录PCR和基因克隆等分子生物学方法在稀有鮈鲫中首次克隆了性别相关转录因子(Dmrt)，同源盒基因(Sox)，无翅基因同源基因(WNT4)等性别相关基因和卵黄蛋白原(VTGI，VTGII)，雌激素受体(ERβ)等环境相关基因以及维甲酸受体(RXR)，类维甲酸受体(RARα，RARγ)等代谢相关基因。并基于上述基因片段设计了物种特异性引物，建立了各基因的荧光定量扩增方法。通过扩增曲线、溶解曲线和标准曲线检测证明，所构建的扩增方法均具有良好的专一性。　　 比较了不同生命阶段的稀有鮈鲫在乙炔基雌二醇暴露下的结果，发现在早期发育阶段VTGI基因较VTGII基因敏感，在性分化阶段乙炔基雌二醇暴露中ERβ基因诱导不显著。在暴露后的恢复实验中发现早期发育暴露对性腺产生的损伤具有不可逆性，在性分化后暴露对性腺不产生不可逆损伤。　　 采用建立的荧光定量PCR方法，研究了暴露在乙炔基雌二醇、4-壬基酚、三丁基锡、双酚A、p，p-DDE和2,4-二氯酚等典型环境内分泌干扰物的鱼类的分子作用机制和毒性相关机理。首次利用Dmrt1、Sox、RAR和RXR等早期预警生物标志物基因，发现环境内分泌干扰物在不同水平改变性别决定相关基因和维甲酸代谢相关基因的表达谱，从而干扰鱼类的性别分化，影响鱼类的生理生殖，为建立毒理学数据库和预测结构相似化合物对鱼类内分泌系统的危害提供了分子毒理学基础。