恶性肿瘤是危害人类健康与生命的重大疾病，开发抗肿瘤药物虽然投入很大，但收效甚微依然任重而道远。研究表明β-苯基萘型化合物具有抗肿瘤活性，但是这方面的报道尚较少，也未得到这一类型化合物的构效关系，因此作者采用两条路线合成了新的β-苯基萘型化合物，并对合成方法进行了研究。同时，还进行了初步活性筛选。氮宾是四大有机反应中间体中一类缺电子的电中性活性中间体，可由过渡金属催化N-(对甲苯磺酰)亚胺基碘苯氮碘键在很温和的条件下断裂得到。这一催化反应由于原料易得且反应条件温和，近年来被广泛应用在各个方面。然而，很少有报道过渡金属催化氮宾选择性与含氮芳杂环中sp~2杂化氮原子进行N-亚胺化的反应。因此，过渡金属催化氮宾与含氮芳杂环中sp~2杂化氮原子进行N-亚胺化反应，生成含N-N键的亚胺叶立德这一研究是件很有意义的工作。生成的叶立德产物易与苯炔进行1，3-偶极环加成反应，进而得到新的一类β-苯基萘型化合物：吲唑[2．3-a]喹啉。作者从六个方面研究了这一催化N-亚胺化反应：①催化剂的优选；②最适合溶剂的确定；③碱对反应的影响；④最佳反应时间的确定；⑤催化剂最佳用量的确定；⑥考察催化不同底物的反应性。所用催化剂能够在温和条件下，高效催化氮宾选择性与含氮芳杂环中sp~2杂化氮原子进行N-亚胺化的反应。即在30℃氮气保护下，以二氯甲烷为溶剂，催化剂的用量仅0．5％mol，产物收率高。作者运用量子化学计算软件Gaussian03，使用从头计算HF方法，研究叶立德型N-N键，在基组6-31g下，进行结构优化，计算了其键长，键角，所得的结果能解释不同结构的底物催化得到不同的产物收率这一实验现象。最后的活性初步筛选显示在6位引入能增大吲唑[2．3-a]喹啉水溶性的基团有望得到抗肿瘤效果更好的β-苯基萘型化合物。