【摘 要】
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目的：
研究多巴胺D1受体类药物对小鼠屈光发育及形觉剥夺性近视(Form deprivationmyopia，FDM)的影响，探讨多巴胺D1受体在小鼠正常发育及FDM中的作用。
方法：
4周
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目的：
研究多巴胺D1受体类药物对小鼠屈光发育及形觉剥夺性近视(Form deprivationmyopia，FDM)的影响，探讨多巴胺D1受体在小鼠正常发育及FDM中的作用。
方法：
4周龄野生型C57BL/6小鼠随机分为8个组，正常组、正常溶剂组、正常给予低剂量药物组、正常给予高剂量药物组、形觉剥夺组、形觉剥夺给溶剂组、形觉剥夺给予低剂量药物组、形觉剥夺给予高剂量药物组。每日腹腔注射给药，连续给药4周。实验第3周行单眼视网膜电图(electroretinogram，ERG)检测视网膜功能。实验所使用的药物及剂量为:低剂量(6mg/kg)以及高剂量(20mg/kg)多巴胺D1激动剂SKF38393、低剂量（0.03mg/kg）、高剂量（0.3mg/kg）多巴胺D1拮抗剂SCH23390以及低剂量（0.04mg/kg）、高剂量(0.4) mg/kg高选择性多巴胺D1受体激动剂SCH39166，溶剂为0.1％维生素c(VC)或二甲基亚砜(DMSO)。实验前后测量小鼠屈光不正度数和各个眼球参数（眼轴长度、玻璃体腔深度等）。
结果：
各个剂量SKF38393、SCH23390以及SCH39166组与正常屈光发育注射溶剂组比较，屈光度及各个眼球参数无明显差异。形觉剥夺给予不同剂量SKF38393组与形觉剥夺组相比，剥夺眼眼屈光不正度数明显减少、玻璃体腔深度、眼轴长度缩短。形觉剥夺给予不同剂量SCH23390组与形觉剥夺组相比，剥夺眼眼屈光不正度数明显减少、玻璃体腔深度、眼轴长度缩短。形觉剥夺给予不同剂量SCH39166组与形觉剥夺组相比，剥夺眼眼屈光不正度数增加、玻璃体腔深度、眼轴长度增长。
结论：
腹腔注射多巴胺D1受体类药物对正常屈光发育无影响，但多巴胺D1激动剂SKF38393以及多巴胺D1拮抗剂SCH23390可以抑制小鼠FDM的进展，而多巴胺D1拮抗剂SCH39166可促进小鼠FDM的进展，说明多巴胺D1受体参与小鼠FDM的发展。
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