可回收型有机三价碘试剂iodosodilactone配合催化量的氮氧自由基2，2，6，6-tetramethylpiperidin-1-yloxy（TEMPO）和当量的4-di（methylamino）pyridine（DMAP）可以将一级醇选择性的氧化为醛类化合物。当体系采用小位阻的氮氧自由基1-Me-AZADO时，二级醇可以被氧化为相应的酮类化合物。反应完成后，经过简单的酸碱中和操作就可以实现DMAP的回收。而氧化剂iodosodilactone也可以在反应结束后经过简单的过滤，酸碱处理和重新氧化等操作来实现再生。另外，我们发展了一种简便高效的制备iodosodilaetone的方法。　　 环状苄胺和环状苄醚在1，1，1-三氯乙烷和水的混合溶液中可以被亚氯酸钠以很高的收率氧化为相应的内酰胺和内酯。我们对这个不需要任何催化剂的苄位氧化反应体系的氧化机理进行了研究，研究显示反应体系中生成的二氧化氯是反应体系的最终氧化剂。另外，在相同的反应体系中，硫醚可以被选择性地氧化为相应的亚砜类化合物，而不会发生过渡氧化生成砜类化合物。