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甲苯与甲基环己烷是很重要的化工产品,其应用范围仅次于苯和环己烷。在煤液化油的馏分段中含有大量的芳烃和非芳烃混合物,其中甲苯和甲基环己烷的含量最多,而在工业上需要的大多是纯的甲苯和甲基环己烷,因此甲苯和甲基环己烷的分离非常重要。传统精馏操作分离甲苯与甲基环己烷时所需要的设备的投资和能耗均很大,因此,工业上迫切需要找到一种有效的分离方法来分离甲苯和甲基环己烷组成的混合物。溶剂萃取,是目前工业上应用最广泛的一种分离技术。它可以用来分离传统精馏不能分离或是分离成本比较大的物系,本论文选用溶剂萃取法来分离甲苯和甲基环己烷体系。本论文主要研究了硫氰酸铵（NH4SCN）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为复合溶剂来萃取分离甲苯和甲基环己烷体系的性能,并且测定了不同温度和不同盐浓度下四元体系甲苯+甲基环己烷+DMF+NH4SCN的液-液相平衡数据。计算了该四元体系的溶剂选择性系数和溶质的分配系数并画出了25℃、30℃下不同盐含量的四元体系的三角相图。分析平衡数据可知:溶剂的选择性系数与复合溶剂中硫氰酸铵的质量分数有关,即一般情况下,溶剂的选择性系数会随着复合溶剂中硫氰酸铵的质量分数的变大而变大;当温度为25℃时,四元体系中溶剂的选择性系数范围2.278110.7431,甲苯的分配系数范围0.08710.7243;在30℃时,溶剂的选择性系数范围1.653514.0247,甲苯的分配系数范围0.09970.6362。采用Othmer-Tobias方程与Hand方程对四元体系的液液平衡数据进行了数据模型关联,发现这两个方程可以对该四元体系进行很好的关联;在此基础上,采用NRTL方程对四元体系进行数据模型关联与数据的预测,25℃、30℃下对应的标准偏差分别为0.0054、0.0077,从所测量的液液平衡数据与NRTL方程预测数据之间的误差分析,该方程除了对盐含量较小的四元体系的关联和预测不是很理想,对其他的盐含量的四元体系的关联和预测的效果很好。