目的:本实验通过静电纺丝技术成功获得不同含量聚-3羟基丁酸脂-4羟基丁酸酯(P3HB4HB)的明胶/P3HB4HB可吸收膜材料,即1:1明胶:P3HB4HB及1:3明胶:P3HB4HB可吸收膜,评价此材料的细胞毒性,以及生物相容性,对其作为引导骨组织再生膜可能的临床应用提供重要数据。　　方法:培养鼠原代成骨细胞,行细胞鉴定;溶血试验来检测P3HB4HB、1:1明胶/P3HB4HB、1:3明胶/P3HB4HB三种膜材料的细胞毒性;测试不同比例明胶/P3HB4HB材料对成骨细胞增殖及活性的影响,分别用扫描电镜(SEM)观察细胞在膜材料上的生长情况,用MTT法测试细胞增殖率,并测定成骨细胞中ALP比活性观察材料对细胞活性的影响。　　结果:培养的细胞表现成骨细胞的生物学特性,符合进一步实验要求;溶血反应中P3HB4HB、1:1明胶/P3HB4HB、1:3明胶/P3HB4HB的溶血率分别为4.7％、2%、2.3%,均小于5%,无溶血现象,符合生物学要求。成骨细胞附着于材料后经扫描电镜观察,成骨细胞附着于三种材料上生长良好,并随着时间延长而展开生长于膜材料表面。随着时间点的增加,1:3明胶/P3HB4HB组细胞增殖率始终都比1:1明胶/P3HB4HB和P3HB4HB组的高,有明显差异(P<0.05)。在ALP比活性检测中,1:3明胶/P3HB4HB较其余组有明显差异(P<0.05)。　　结论:明胶/P3HB4HB膜材料无细胞毒性,经扫描电镜可见成骨细胞在膜材料上粘附时形态正常;同时加入明胶的P3HB4HB组较P3HB4HB组有较高的细胞增值率、ALP比活性,以比例为1:3明胶/P3HB4HB的效果为显著,说明明胶/P3HB4HB膜材料有利于成骨细胞的增殖与附着,生物相容性良好,而1:3明胶/P3HB4HB膜材料更有潜力应用于GBR技术中。